Seu filho ou filha recebeu recentemente o diagnóstico de síndrome de Angelman por um geneticista ou neuropediatra?

Caro familiar de uma criança recém diagnosticada com a síndrome de Angelman,

Há muitos tipos de pensamentos e emoções que afloram quando uma mãe e um pai (e demais familiares) recebem, de um médico, a notícia que seu filho ou filha tem síndrome de Angelman.

Você pode estar sofrendo, acreditando que seus sonhos acabaram. É comum se sentir só, cercado(a) de dúvidas e afetado(a) por emoções e pensamentos pessimistas.  Se você é como nós, provavelmente se sente abalado(a) sobre como administrar essa nova realidade, duvidando se possuirá a energia e os meios para superar desafios que nunca antes imaginou. Você também pode estar com receio sobre como comunicar a notícia do diagnóstico para outras pessoas.

Sentir e pensar tudo isso é normal na fase pós-diagnóstico. 

Tome o tempo que você necessitar para processar seus sentimentos e pensamentos.

Comece sua exploração por nosso site apenas no momento em que você sentir-se tranquilo(a). 

Se agora não é o momento, adicione o site aos seus favoritos e retorne mais tarde. Todas as informações estarão aqui, esperando por você. 

Esta será uma jornada de altos e baixos, uma maratona e não é uma corrida de 100 metros. Alguns dias você pode achar que não consegue. Outros dias serão repletos de orgulho, realização e alegria – desde as pequenas vitórias até os grandes marcos. 

Procure ajuda, a comunidade Angelman é grande e bem disposta a te acolher. Se você puder, converse com um terapeuta profissional que possa lhe ajudar a processar suas emoções.

Estamos juntos(as) nessa jornada! Deus os abençoe!

Um forte abraço!

Fernanda e Daniel